© Reuters

Investing.com — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) отложило решение по утверждению применения вакцины Moderna (NASDAQ:MRNA) подростками 12-17 лет для профилактики COVID-19.

Регулятор должен изучить сообщения о редких случаях миокардита среди тех, кому была сделана прививка.

Рассмотрение заявки Moderna на применение ее вакцины может быть завершено не ранее января 2022 года, указывается в заявлении компании.

Текст подготовила Яна Шебалина

FDA отложило утверждение вакцины Moderna для подростков